医院选购高频电刀应其有能够证明设备合法合格的证明文件，如供货方资质和设备注街证，时要建立医疗器械进货查验记录，内容包括产品名称，生产企业名称、供费者信息，注册证号.规格型号，产品数量，生产日期、生产批号（编号.例母）等关键信息。

要求无论中性电极以地为基准或中性电极在高额时与地端离。测试时每电极经200Ω无感电阻流向地的高频电流不应超过150mA;双极模式时，输出控制设定为最大值，从双极端出的任一极电极经200Q无感电阻到地流过的高额电流，在200Q无感电阻上形成的功率不应超过最大双被额定输出功率的1％。

（1）很多医院的高频电刀保养记录不完整，记录混乱，流于形式， 无详细保养内容。

（2）设备档案管理混乱, 应当留存的供货方资质，设备注册证或者备案凭证，说明书等文件缺失问题具有普遍性。

（3） 操作人员风险意识不强，存在较多的不规范使用问题，如负极板连线插头松动极板夹接触不良，非-次性使用负极板有变形折痕，设备电源线无接地插脚，脚踏线缆绝缘层断裂，使用后直接关机功率输出不调零等问题。

（4）高频电刀在实际使用中未按要求即时计量的情况普遍存在， 使用人员对设备的性能状态没有全面的了解，完全靠感觉和经验。